|
Productdetails:
|
Norm: | Antigeen Testende Uitrusting 15 min. | Snelheid: | 15 min. |
---|---|---|---|
Verpakking: | 5 reeksen per doos, 5 dozen per grote doos | Kleur: | Blauw |
Certificering: | CE, SGS, YBTC | OEM & ODM: | Beschikbaar |
Markeren: | OEM het Huisuitrusting van de Antigeen Snelle Test,SGS het Huisuitrusting van de Antigeen Snelle Test |
Houd brandkast met Blauwe uitrusting van de Antigeen de Snelle Test!
[PRODUCTnaam]
SARS-CoV-2 (covid-19) Uitrusting van de Antigeen Snelle Test (Colloïdaal Goud)
[SPECIFICATIE]
1 test/uitrusting; 20 tests/uitrusting; 25 tests/uitrusting; 50 tests/uitrusting.
[BESTEMMING]
Deze uitrusting is bedoeld om voor de kwalitatieve opsporing van antigeen SARS-CoV-2 in menselijke ademhalings worden gebruikt
specimens, sputum, en andere steekproeven. Deze uitrusting gebruikt immunochromatographytechnologie van het cellulosemembraan.
De antigeenopsporing wordt gebruikt voor hulpdiagnose of epidemiologisch onderzoek van menselijke besmetting
met SARS-CoV-2.
Componenten
|
1T | 20T | 25T | 50T |
1. SARS-CoV-2 testkaart | 1 STUK | 20 STUKKEN | 25 STUKKEN | 50 STUKKEN |
2. Beschikbare bemonsteringsbuis (met de buffer van de steekproefverdunner) | 1 STUK | 20 STUKKEN | 25 STUKKEN | 50 STUKKEN |
3. Beschikbare monstertrekker | 1 STUK | 20 STUKKEN | 25 STUKKEN | 50 STUKKEN |
4. Instructies | 1 EXEMPLAAR | 1 EXEMPLAAR | 1 EXEMPLAAR | 1 EXEMPLAAR |
Nota: De componenten in de uitrustingen verschillende partijaantallen zijn niet verwisselbaar.
De materialen en de instrumenten noodzakelijk voor de test maar niet op voorwaarde dat als volgt zijn:
Lancet;
Absorberend document of gelijkaardig materiaal;
Tijdopnemer;
Micropipette die aan de waaier beantwoorden;
De beschermingsmateriaal van de laboratoriumveiligheid zoals beschikbare handschoenen, enz.
[RESULTATENanalyse]
De interpretatie van visuele interpretatie vloeit (zoals hieronder getoond) voort:
1. De resultaten kunnen direct door blote ogen zoals aangetoond in de figuren worden gelezen hieronder: Positief resultaat: een zichtbare band
kan in zowel lijn C als lijn T. worden gezien.
2. Verbied resultaat: Een zichtbare band kan in lijn slechts C worden gezien.
3. Ongeldig resultaat: Een zichtbare band kan niet in lijn C worden gezien, en de test moet worden herhaald gebruikend een nieuwe strook.
[INTERPRETATIE VAN TESTresultaten]
1. De gemeenschappelijke fouten die tot fout-positief kunnen leiden of resultaten verbieden omvatten: de uitrusting wordt gebruikt na zijn
afloop; de uitrusting is incorrect opgeslagen; de werkende temperatuur is te laag (<4>
(>30°C); de procedures in dit protocol worden geschetst dat werden niet strikt aangehangen.
2. Om het even welke definitieve klinische interpretatie zou een combinatie van testresultaten, klinische symptomen, en andere moeten overwegen
indicatoren.
[BEPERKINGEN VAN INSPECTIEmethodes]
1. Als de patiënt klinische symptomen maar heeft het testresultaat is negatief, wordt het geadviseerd om PCR methode voor te gebruiken
de bevestiging en de arts zullen een uitvoerig oordeel maken om de diagnose te bevestigen. Negatief
het resultaat kan niet het enige bewijsmateriaal zijn om besmetting uit te sluiten SARS-CoV-2.
2. Het product kan slechts voor klinische diagnose en onderzoek ter plaatse van SARS-CoV-2 worden gebruikt. Het positief
de resultaten van alle Opsporingsstroken moeten door een gekwalificeerd laboratorium worden bevestigd. Positief resultaat van antigeen
de opsporing zou met andere klinische eigenschappen moeten worden gecombineerd om nauwkeurige diagnose te verzekeren.
3. de nauwkeurigheid van SARS-CoV-2 antigenen verzekeren moeten de opsporing, op hoge temperatuur en de vochtigheid
wordt vermeden.
[EXPORTEUR]
Magnus Internationa Limited
F12, het Nieuwe Herenhuis A, 234 Huapao Ave van Stadsinternationa.
Liuyang, Provincie 410300 van Hunan China
Contact: Goodwell@gmail.com
[GEMACHTIGDE VERTEGENWOORDIGER]
B.V. van Lotus NL.
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, Den Haag, Nederland.
Contactpersoon: Mr. Marx Wu
Tel.: 86-13507415915
Fax: 86-731-83654919