Productdetails:
|
Norm: | Betrouwbare Testuitrusting gediplomeerd door Ce | Snelheid: | 15 minuten voor resultaten |
---|---|---|---|
Verpakking: | 5 reeksen per doos, 5 dozen per grote doos | Kleur: | BLAUW |
Certificering: | CE, SGS, YBTC, MSDS | Grootte: | L6-1/2 W5-1/2 H2-3/4 inch |
Wijze: | Autoverificatie in huis | Het VERSCHEPEN: | Air express, Zee verzending met groot volume |
Allen testen SARS-CoV-2 Antigeen Snelle Test (Neuszwabber)
Testende Uitrusting van Covid van de Wereld››› de Snelste!
Resultaten››› in 15 minuten!!
[PRODUCTnaam]
SARS-CoV-2 (covid-19) Uitrusting van de Antigeen Snelle Test (Colloïdaal Goud)
[SPECIFICATIE]
1 test/uitrusting; 20 tests/uitrusting; 25 tests/uitrusting; 50 tests/uitrusting.
[BESTEMMING]
Deze uitrusting is bedoeld om voor de kwalitatieve opsporing van antigeen SARS-CoV-2 in menselijke ademhalings worden gebruikt
specimens, sputum, en andere steekproeven. Deze uitrusting gebruikt immunochromatographytechnologie van het cellulosemembraan.
De antigeenopsporing wordt gebruikt voor hulpdiagnose of epidemiologisch onderzoek van menselijke besmetting
met SARS-CoV-2.
De toegang tot van snelle antigeentests
Beschrijving van Autoverificatie covid-19 Snelle Testuitrusting
Autoverificatie covid-19 snelle testuitrusting moet nucleocapsid antigeen identificeren SARS-CoV-2 dat in hogere ademhalingssteekproeven tijdens de scherpe fase van besmetting over het algemeen opspoorbaar is.
Het opsporingsgebied (t) op de duidelijke film is pre-coated met een anti-anti-2019-nCoV monoclonal antilichaam, en tenslotte, wordt een rode reactielijn gevormd in het t-gebied. Als de steekproef niet het 2019-nCoV-antigeen bevat, kan een rode reactielijn niet in de t-streek worden gevormd.
Gevoeligheid: 96.15% (100/104), bevestigde positieve gevallen in vergelijking met de test van nucleic zuurversterking.
Specificiteit: 99.78% (448/449), bevestigde negatieve gevallen in vergelijking met de test van nucleic zuurversterking.
Cross-reactivity: Er zijn geen cross-reactivity met griepa virus, griepb virus, adenovirus, Coxsackie-virus, ECHO virus, en darmvirus; geen cross-reactivity met Chlamydia-pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia-psittaci, en Chlamydia-trachomatis; geen cross-reactivity met Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Candida albicans, Escherichia coli, Hemophilus - influenzae en Neisseria gonnoroea.
Voor verdachte patiënten met symptomen, milde symptomen, of zelfs zonder symptomen, ook voor testende mensen met dicht contact met besmette patiënten en mensen onder quarantainecontrole.
Componenten
|
1T | 20T | 25T | 50T |
1. SARS-CoV-2 testkaart | 1 STUK | 20 STUKKEN | 25 STUKKEN | 50 STUKKEN |
2. Beschikbare bemonsteringsbuis (met de buffer van de steekproefverdunner) | 1 STUK | 20 STUKKEN | 25 STUKKEN | 50 STUKKEN |
3. Beschikbare monstertrekker | 1 STUK | 20 STUKKEN | 25 STUKKEN | 50 STUKKEN |
4. Instructies | 1 EXEMPLAAR | 1 EXEMPLAAR | 1 EXEMPLAAR | 1 EXEMPLAAR |
Nota: De componenten in de uitrustingen verschillende partijaantallen zijn niet verwisselbaar.
De materialen en de instrumenten noodzakelijk voor de test maar niet op voorwaarde dat als volgt zijn:
Lancet;
Absorberend document of gelijkaardig materiaal;
Tijdopnemer;
Micropipette die aan de waaier beantwoorden;
De beschermingsmateriaal van de laboratoriumveiligheid zoals beschikbare handschoenen, enz.
[RESULTATENanalyse]
De interpretatie van visuele interpretatie vloeit (zoals hieronder getoond) voort:
1. De resultaten kunnen direct door blote ogen zoals aangetoond in de figuren worden gelezen hieronder: Positief resultaat: een zichtbare band
kan in zowel lijn C als lijn T. worden gezien.
2. Verbied resultaat: Een zichtbare band kan in lijn slechts C worden gezien.
3. Ongeldig resultaat: Een zichtbare band kan niet in lijn C worden gezien, en de test moet worden herhaald gebruikend een nieuwe strook.
[OPSLAGvoorwaarden EN HOUDBAARHEID]
Opgeslagen bij 2°C ~ 30°C, en weggebleven van direct zonlicht.
De geldigheidsperiode is 12 maanden.
Nadat de aluminiumfoliezak wordt geopend, zou de Opsporingsstrook binnen 1 uur moeten worden gebruikt.
De Buffer van de Steekproefverdunner onmiddellijk na gebruik moeten zou worden afgedekt.
Het gebruik na de afloopdatum wordt niet geadviseerd.
De fabricagedatum & de afloop zijn vermeld op het etiket en het pakket.
[FABRIEKSWeergeven]
[FABRIEKSworkshop]
[EXPORTEUR]
Magnus Internationa Limited
F12, het Nieuwe Herenhuis A, 234 Huapao Ave van Stadsinternationa.
Liuyang, Provincie 410300 van Hunan China
Contact: Goodwellmedical@gmail.com
[GEMACHTIGDE VERTEGENWOORDIGER]
B.V. van Lotus NL.
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, Den Haag, Nederland.
[PRODUCT EN NORMEN]
[FAQ]
Contactpersoon: Marx Wu
Tel.: +8613507415915